根据越南卫生部的规定，产前筛查是在怀孕期间利用技术检测胎儿畸形的风险（通常是遗传疾病和一些形态异常）。新生儿疾病筛查是利用技术检测新生儿是否存在先天性异常、内分泌、代谢、遗传等相关疾病但在新生儿期无临床表现的风险。目前，越南的筛选技术被评估为正在接近，与世界的总体发展平行。
据统计数据显示，越南每年有140万至150万婴儿出生，在第一年的诊断过程中，畸形儿检出率为2.6%至2.7%，相当于4万至4.5万儿童。 其中，唐氏综合症患儿约1400-1800人，爱德华综合症患儿约250人，神经管缺陷患儿1000-1500人，先天性甲状腺功能减退症患儿300-400人，特别是约有 1.5万 – 3万名儿童患有 G6PD 缺乏症，约有 2.2 名儿童患有先天性溶血病。值得注意的是，因出生缺陷导致的新生儿死亡人数超过1700名，占婴儿出生死亡人数的11%。
据测算，新生儿筛查的投资效率为5.7，即每花费1越南盾用于新生儿筛查，社会将节省5.7越南盾用于抚养和照顾残疾儿童的费用。（完）
